Mato Grosso do Sul acompanha suspensão de vacina da dengue após alerta nacional

A suspensão temporária da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan também repercute em Mato Grosso do Sul. O Ministério da Saúde anunciou a medida nesta segunda-feira (8) após identificar 42 registros de reações adversas graves em pessoas imunizadas durante a estratégia nacional de vacinação.

A decisão tem caráter preventivo e não afeta outras vacinas contra a dengue disponíveis no Sistema Único de Saúde (SUS). Segundo o governo federal, o objetivo é aprofundar as investigações antes de dar continuidade à aplicação do imunizante do Butantan.

De acordo com o Ministério da Saúde, aproximadamente 500 mil pessoas receberam a vacina em todo o país. Entre os casos monitorados, três foram classificados como graves, incluindo duas mortes que ainda estão sendo investigadas. Até o momento, não existe comprovação de que os óbitos ou as demais reações tenham sido causados pela vacina.

Durante o anúncio, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, explicou que alguns dos eventos registrados não haviam sido observados durante os estudos clínicos realizados antes da aprovação do imunizante. "É um sinal de alerta que recomenda a suspensão temporária da estratégia até a conclusão das investigações", declarou.

Em Mato Grosso do Sul, a vacinação com o imunizante do Butantan começou neste ano e foi direcionada exclusivamente aos profissionais da Atenção Primária à Saúde do SUS. Em fevereiro, o Estado recebeu 7.878 doses destinadas a médicos, enfermeiros, agentes comunitários de saúde, agentes de combate às endemias e demais trabalhadores das unidades básicas de saúde.

A Secretaria de Estado de Saúde (SES) informou que ainda aguarda orientação oficial do Ministério da Saúde sobre a suspensão. Em nota, a pasta destacou que seguirá as recomendações do governo federal e adotará as medidas necessárias conforme os protocolos nacionais forem atualizados.

As doses já distribuídas em Mato Grosso do Sul e nos demais estados não serão descartadas. Elas permanecerão armazenadas nas redes de frio até a conclusão das análises conduzidas pelo Ministério da Saúde, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e pelo Instituto Butantan. Os órgãos irão avaliar possíveis fatores em comum entre os pacientes que apresentaram reações graves, além das condições de armazenamento, transporte e aplicação das vacinas.

Para quem já recebeu o imunizante, a orientação é observar possíveis sintomas nos 21 dias seguintes à vacinação, como febre, dores no corpo, náuseas, vômitos, dor abdominal intensa ou sangramentos. Em caso de qualquer manifestação incomum, a recomendação é procurar atendimento médico imediatamente e informar a data da vacinação. O Instituto Butantan reforçou que a suspensão é preventiva e destacou que continua colaborando com as investigações para avaliar a segurança da vacina e a possível retomada da estratégia de imunização.