Anvisa aprova Mounjaro Multidose no Brasil; entenda diferença

Um novo formato do Mounjauro, medicamento indicado para o tratamento do diabetes tipo 2, recebeu o aval da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O registro foi confirmado por meio de uma publicação no Diário Oficial da União nesta quarta-feira (18).

Diferentemente do modelo tradicional, descartável após o uso único, a nova apresentação, chamada de Mounjaro Multidose foi projetada para que o paciente utilize a mesma caneta aplicadora para mais de uma dose.

Entenda o que foi aprovado

Segundo consta na Resolução-RE nº 1.041, da Gerência-Geral de Medicamento da Anvisa, o registro foi concedido à farmacêutica Eli Lily do Brasil, para a medicação à base de tirzepatida.

O aval da agência abrange seis dosagens distintas do produto, distribuídas em solução injetável para administração sob a pele (subcutânea). Conforme o ato, o registro tem validade de 24 meses.

• 4,17 mg/mL
• 8,33 mg/mL
• 12,5 mg/mL
• 16,7 mg/mL
• 20,8 mg/mL
• 25 mg/mL

Principais mudanças

Na prática, a principal mudança está no formato, assim a nova versão permite que uma única caneta seja utilizada em várias aplicações.

Em resumo, a tirzepatida atua nos hormônios relacionados ao controle de glicose a apetite. Segundo o Ministério da Saúde, é indicado em conjunto à dieta de baixa caloria e aumento da atividade física para controle crônico do peso, incluindo perda de peso e manutenção em condições específicas.